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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

厌氧发酵厂房:酒曲菌造成造成CO₂、酒精及进样器VOCs(如乙酸乙酯); 生成車间:催化反响施放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 药制剂产线:胶丸图案填充、压片过程中 中挥发物的乙酸乙酯、二甲苯; 把污水净化处理站:活性污泥池生成的加硫氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 废气排放性能: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(发哮期谷值达18,000 m³/h); VOCs密度:80~300 mg/m³(以DMF、THF居多); HCl氨水浓度:10~50 ppm; H₂S溶度:5~20 ppm; 环境湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

改进措施: 被动式操作平台:制定 缓存数据罐+交流变频轴流风扇,利用实时时间密度手动缓解风口尺寸; 线评估与反馈系统:工作部署PID掌控器,联合RTO燃烧物温差与树脂吸附塔调节速率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

办法: 回升回收利用吸咐:调整吸咐温度因素120°C,改善DMF脱附率至90%这; 改性材料特异性炭:短路电流硅藻土(SiO₂),开展对旋光性溶液的吸出性能参数。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

方法: 全关闭压差持续:通过HEPA高质量过虑器(过虑效果≥99.97%); 机 漆层光洁治理 :管路及塔内壁喷塑抑菌剂铝层(如银阳离子铝层)。 四、净化疗效评估报告

附加效益
资源化利用:

出售利用DMF有机溶剂(年出售利用量约300吨)不断循环使用于制成生理反应; 依据沼气池发电厂软件系统采用水量进行处理站有机废气物,年发电厂量约100万kWh。 城市发展经济收益: 年行驶成本费用削减30%,危险废弃物制造量才能减少60%; 在ISO 14001安全认证及GMP安全复核。 五、主机器设备挑选通知单(部位主要主机器设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物技能技能配适性:研发耐高湿、耐致癌性的复合材料菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs生物降解菌); 自动化化有效控制:部署工作云科技网APP(如PLC+SCADA),改变手机远程有效控制视频与自转变有效控制,包含GMP数据统计完美性规定要求。 如需深入技术性设计(如菌群动态图片建模制作、技艺参数值seo),请能提供具体的加工技艺的流程表及的废气营养成分检验报告模板。

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